ABSTRACT
O propósito do estudo foi avaliar a efetividade da raspagem e alisamento radicular (RAR) associado à coenzima Q10 (CQ10) administrada localmente e/ou sistemicamente no tratamento da periodontite experimental (PE) em ratos tratados sistemicamente com nicotina (NIC). 128 ratos (Wistar) foram divididos em oito grupos (n=16). Durante todo o período experimental, os animais receberam duas injeções subcutâneas diárias de 3mg/kg de hemissulfato de nicotina ou solução salina (SS) na região dorsal, com 12 horas de intervalo entre elas, começando nos 30 dias que antecederam à indução da PE. Após 15 dias da indução da PE, o protocolo de RAR foi realizado bem como o tratamento coadjuvante local e/ou sistêmico com CQ10, com e sem tratamento com a NIC, sendo: SS-PE-RAR e NIC-PE-RAR: irrigação subgengival com SS; SS-PE-RAR/Q10L e NIC-PE-RAR/Q10L: irrigação subgengival com 1ml solução de CQ10; SS-PE-RAR/Q10S e NIC-PE-RAR/Q10S: gavagem gástrica diária com 120 mg de CQ10; SS-PE-RAR/Q10LS e NIC-PE-RAR/Q10LS: irrigação subgengival com 1ml solução de CQ10 e gavagem gástrica diária com 120 mg de CQ10. As eutanásias foram realizadas 7 e 28 dias após tratamento. As peças coletadas foram processadas com desmineralização para as análises histopatológica, histométrica e imunoistoquímica para detecção de TRAP. Os dados foram submetidos ao teste paramétrico Anova two-way e pós-teste de Tukey. O nível de significância adotado foi de 5% (p≤0,05). Na análise histopatológica, pode-se observar que os grupos NIC-PE-RAR-Q10L E NIC-PE-RAR-Q10LS apresentaram tecidos periodontais com aspecto de normalidade, com preservação da inserção conjuntiva e de região de furca preservada aos 7 e 28 dias, de modo distinto do grupo NIC-PE-RAR e NIC-PE-RAR-Q10S em ambos os períodos. Na análise histométrica, pode-se observar maior porcentagem de osso na furca (POF) (p≤0,05) nos grupos NIC-PE-RAR-Q10L, NIC-PE-RAR-Q10S e NIC-PERAR-Q10LS em comparação com o grupo NIC-PE-RAR em ambos os períodos e também com o grupo SS-PE-RAR aos 28 dias. Pode-se observar menor número de células TRAP positivas (p≤0,05) no grupo NIC-PE-RAR-Q10L quando comparado aos grupos SS-PE-RAR E NIC-PE-RAR aos 7 dias e no grupo NIC-PE-RAR-Q10LS quando comparado aos mesmos grupos aos 28 dias. Conclui-se que RAR associado à CQ10 utilizada local e local/sistemicamente no tratamento da PE em ratos tratados sistemicamente com nicotina foram efetivas mostrando resultados favoráveis nas análises histopatológica, histométrica e imunoistoquímica(AU)
The aim of this study was to evaluate the effectiveness of scaling and root planing (SRP) combined with adjunctive local and/or systemic administration of coenzyme Q10 (CQ10) for the treatment of experimental periodontitis (EP) in rats systemically treated with nicotine (NIC). 128 Wistar rats were divided into 8 groups (n=16). Throughout the experiment, animals received two subcutaneous injections of either 3mg/kg nicotine hemissulfate or physiological saline solution (PSS) with 12 h interval between them. These injections were initiated 30 days prior EP induction. 15 days after EP induction, the protocol for SRP was performed together (or not) with local and/or systemic adjunctive CQ10 administration in animals treat with either NIC or PSS, as described: PSS-EP-SRP and NIC-EP-SRP: subgingival irrigation with PSS; PSS-EP-SRP/Q10L and NIC-EP-SRP/Q10L: subgingival irrigation with 1ml of CQ10 solution; PSS-EP-SRP/Q10S and NIC-EP-SRP/Q10S: daily gastric gavage with 120 mg of CQ10; PSS-EP-SRP/Q10LS and NIC-EP-SRP/Q10LS: subgingival irrigation with 1ml of CQ10 solution and daily gastric gavage with 120 mg of CQ10. The euthanasia was performed at 7 and 28 days after treatment. The specimens were collected and processed for histopathologic, histometric and immunochemical for of TRAP analyzes. The data were submitted to the two-way ANOVA and Tukey's post-test. The level of significance adopted was 5% (p≤0.05). In the histopathological analysis, it can be observed that the NIC-PE-RAR-Q10L and NIC-PE-RAR-Q10LS groups presented periodontal tissues with normal aspect, preserving the conjunctival insertion and furca region preserved at 7 and 28 days, differently from the NIC-PE-RAR and NIC-PE-RAR-Q10S groups in both periods. In histometric analysis, a higher percentage of bone in furca (PBF) (p≤0.05) can be observed in the NIC-PE-RAR-Q10L, NIC-PE-RAR-Q10S and NIC-PE-RAR-Q10LS groups compared to the NIC-PE-RAR group in both periods and also with the SS-PE-RAR group at 28 days. A lower number of TRAPpositive cells (p≤0.05) can be observed in the NIC-PE-RAR-Q10L group when compared to the SS-PE-RAR and NIC-PE-RAR groups at 7 days and in the NIC-PE-RAR-Q10LS group when compared to the same groups at 28 days. It was concluded that RAR associated with CQ10 used locally and locally/systemically in the treatment of EP in rats treated systemically with NIC were effective, showing favorable results in histopathological, histometric and immunohistochemical analyses(AU)
Subject(s)
Animals , Rats , Ubiquinone , Dental Scaling , Root PlaningABSTRACT
ABSTRACT Purpose: Nitrogen mustard (NM) is a devastating casualty agent in chemical warfare. There is no effective antidote to treat NM-induced ocular injury. We aimed to assess the effects of proanthocyanidin (PAC) and coenzyme Q10 (CoQ10) on NM-induced ocular injury. Methods: Eighteen male rats were divided into the following 4 groups: NM, NM + PAC, NM + CoQ10, and control. The 3 NM groups received a single dose of NM (0.02 mg/μL) on the right eye to induce ocular injury. The control group received saline only. Thirty minutes after the application of NM, the NM + PAC group received PAC (100 mg/kg) via gastric gavage, while the NM + CoQ10 group received CoQ10 (10 mg/kg) via intraperitoneal injection. PAC and CoQ10 were administered once a day for 5 consecutive days. The rats were then sacrificed. Macroscopic images of the eyes were examined and eye tissues were collected for histology. Results: The treatment groups were compared to the control group with regard to both corneal opacity and lid injury scores. The findings were not significantly different for both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups. In both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups, the histological changes seen in the NM group demonstrated improvement. Conclusions: Our results indicate that PAC and CoQ10 treatments have therapeutic effects on NM-induced ocular injury in a rat model. PAC and CoQ10 may be novel options in patients with NM-induced ocular injury.
RESUMO Objetivo: A mostarda de nitrogênio (MN) é um agente de guerra química devastador. Não existe um antídoto eficaz para tratar lesões oculares induzidas por MN. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos da proantocianidina (PAC) e da coenzima Q10 (CoQ10) na lesão ocular induzida por MN. Métodos: Dezoito ratos machos foram divididos em 4 grupos: MN, MN + PAC, MN + CoQ10 e Controle. Três grupos receberam uma dose única de MN (0,02 mg/μL) destilada no olho direito para gerar lesão ocular. Os animais do grupo controle receberam apenas solução salina. Trinta minutos após a aplicação de MN nos animais, o grupo MN + PAC recebeu PAC (100 mg/kg) por gavagem gástrica, enquanto a CoQ10 (10 mg/kg) foi administrada ao grupo MN + CoQ10 por meio de injeção intraperitoneal. A administração de PAC e de CoQ10 foi realizada uma vez por dia, durante 5 dias consecutivos. Os ratos foram, então, sacrificados. Imagens macroscópicas dos olhos foram examinadas e tecidos oculares foram coletados para histologia. Resultados: Os grupos de tratamento foram comparados ao grupo de controle quanto à opacidade da córnea e quanto aos escores de lesão da cobertura da córnea. Os resultados foram insignificantes para ambos os grupos. Ambos, o grupo MN+PAC e o grupo MN+CoQ10, apresentaram melhoras das alterações histológicas observadas no grupo MN. Conclusões: Nossos resultados indicam que os tratamentos com PAC e com CoQ10 têm efeitos terapêuticos sobre lesões oculares induzidas por MN em um modelo em ratos. A proantocianidina e a CoQ10 podem ser uma nova opção nesses casos.